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詳解蟾酥的功效和作用是什麽

发布时间:2018-02-18 18:15 作者:蟾酥作用 來源:蟾酥的功效 點擊: 字號:

1、強心作用
      蟾酥和蟾酥類化合物均具有较强的心功能,但Bufo毒液类化合物更为明显,其化学结构与心功能有关。从心脏乳头肌离体猫、蟾酥、Toad venocin的最低有效浓度为10(8)g/ml,与lipotein和蟾酥的最低有效浓度为10(7)μg/mL,华蟾毒精和蟾毒作用类似于蛙心灌流的适宜浓度,可以使它停止收缩,猫和狗麻醉诱导静脉注射心跳减慢,收缩幅度变大,心律失常、心动过速和死亡;显示P-R间期延长,心率减慢,特定的节奏性期前收缩、束支阻滞、压扁或麻醉犬心电图中T波倒置,与室性心动过速、心室颤动N和死亡;想通过迷走神经中枢或外周的心脏作用蟾毒配基,可直接应用于心肌,与海洋的黄相比,可能是由于糖的自由基、蟾毒配基和蟾毒和缺乏毅力弱心脏的行动,所以没有积累的影响,有报道称精氨酸可提高心脏功能。提示Liushen Pill强心作用,能增强心肌功能,随着剂量的变化和反向转动的调节作用,有利于改善局部组织修复。实验证明,蟾酥和蟾酥的强心作用主要表现在提高心肌收缩力、增加心输出量、降低心率、消除水肿和呼吸困难等方面。在日本,它主要是用来作为一种临床使用呼吸兴奋剂,而在中国,它是用来刺激呼吸和提高药物的临床使用。增强心肌收缩力的作用是不反光,但对心肌细胞的直接作用,大部分的脂蟾毒配基能增强心肌收缩力由于脂蟾毒配基抑制Na+ K+ ATP酶对心肌细胞膜,使Na +浓度相对增加心肌细胞钙离子交换的Na + -钙离子进入心肌细胞,从而增加心肌收缩力。实验还证明,蟾酥能提高人外周血单核细胞环磷腺苷水平,但由于对环磷腺苷增加,提高磷酸化酶激酶心肌磷酸化酶激酶活性的磷酸化酶b的活性作用下进入一个磷酸化的酶的活性,从而促进糖原分解。以产生更多的ATP,ATP作为肌肉收缩的动力,充分发挥心肌的作用。
 
2、蟾酥對呼吸、血壓的作用 
      可引起呼吸道刺激和麻醉兔血压升高。呼吸的兴奋是中心的。除了配基引起蟾兔,能兴奋呼吸的猫,可四米,他制动E N,洛贝林,也强,并能抑制吗啡的呼吸抑制。和日本的蟾蜍。促进作用主要是终端,但它也有一个中央组件。正常人的静脉注射蟾蜍是0.25~0.5毫克,增加收缩压而不影响舒张压,这主要是由于心脏的兴奋性。在麻醉犬身上,内脏血管收缩也见于血压升高,而肾上腺素阻断剂不会影响血压。蟾蜍色胺与人不同的是,它会导致肾上腺素的释放,而动物是肾上腺素更敏感。蟾蜍特尼定与它相似;但由于其毒性很强,超过5微克/公斤可引起家兔血压下降。它对腹直肌、脊髓猫、竖毛肌的轴反射和离体兔肠有烟碱样作用,且强于尼古丁本身。中华大蟾蜍可以刺激神经节,从而增加麻醉猫和狗的血压脑。
 
3、 蟾酥对Na+、K+ -ATP酶抑制作用 
       蟾蜍皮肤分泌有较强的抑制作用对Na+,K+ - ATP酶,这是由于Na+ K+ ATP酶在细胞膜内侧,Na +膜与酶结合,促进酶与ATP反应,膜的磷酸化的酶,进行酶的构象变化和钠结合位点转向外膜;磷酸化的酶的亲和力降低,Na+,K+的亲和力增加,并释放Na+在膜外,并结合K + K +和磷酸化的酶结合后,促进酶的去磷酸化和酶的构象变化,与K+结合网站内的膜,使钾离子被膜中的释放。所以,存在的Na +排出K+进入细胞,对蟾毒配基或蟾酥甾和钾离子竞争结合酶的酶分泌和酶P和蟾毒配基或蟾蜍毒素结合,不再与K +,使酶P是稳定的,不易水解,酶不能发挥正常的作用,其活性受到抑制。研究了蟾蜍配体和卜佛布佛对肠道小鼠钠、钾ATP酶的抑制作用。此外,除了心脏功能,Chansu表面麻醉的机制可能与抑制Na+,K+ - ATP及其相关酶。
 
4、蟾酥對中樞神經系統的興奮作用 
       蟾酥在短暫的降壓之後引起血壓升高,實驗證明,短暫降壓作用是由于對迷走神經的興奮,而升壓作用則系直接作用于心肌。脂蟾毒配基、蟾毒靈及華蟾毒精等都具有顯著的呼吸興奮和升壓等中樞興奮作用,其中尤以脂蟾毒配基臨床上已作爲呼吸興奮劑使用,商品名Respigon。脂蟾毒配基對小鼠的半數驚厥劑量(CD50)及半數致死量分別爲,脂蟾毒配基的LD/CD值比其它呼吸興奮劑如尼可刹米、戊四氮及山梗菜堿等爲大。脂蟾毒配基對病人的呼吸中摳及血管運動中樞有直接的興奮作用,還有強心、升高血壓,且作用迅速持久,臨床上用于中毒、溺水、昏迷引起的呼吸衰竭、休克、呼吸困難及氣逆等。
 

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